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Studi recenti, nuove aree di indagine e aggiornamenti dalla letteratura scientifica internazionale. Pagina aggiornata regolarmente.
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Lo studio di Bhatt & Bishoyi (2026), pubblicato su Scientific Reports (Nature Publishing Group), ha analizzato 1.796 campioni di sangue provenienti da tutti gli 8 gruppi ABO/RhD, in soggetti di età compresa tra 10 e 70 anni della regione Saurashtra (India). È stata misurata la clot dissolution time (CDT) dopo trattamento con NK, validata poi su una coorte indipendente di 562 campioni provenienti da 9 diverse località.
Il dato più significativo: il complesso RhD–NK–fibrina mostra una binding affinity di −1.813,9 kcal/mol, contro i −733,3 kcal/mol del solo NK–fibrina — ovvero 2,5 volte superiore. Questo spiega la maggiore efficienza trombolitica osservata nei soggetti RhD+. L'analisi al microscopio elettronico a scansione (SEM) ha confermato i pattern di dissoluzione. Gli autori raccomandano studi in vivo su larga scala per ottimizzare il dosaggio in base a profilo ABO/RhD ed età.
Revisione sistematica pubblicata su Nutrients (MDPI, open access) che chiarisce i meccanismi molecolari con cui la NK abbassa i lipidi: (1) inibizione HMG-CoA reduttasi — lo stesso enzima bersaglio delle statine; (2) attivazione lipasi ormono-sensibile (HSL) negli adipociti, con idrolisi dei trigliceridi in acidi grassi liberi; (3) potenziamento della lipoproteina lipasi (LPL). La review consolida i dati clinici esistenti e delinea le lacune ancora da colmare, in particolare la scarsità di RCT a lungo termine con dosi elevate.
Review critica pubblicata su Discover Applied Sciences (Springer Nature, open access) che esplora: fibrinolisi, regolazione pressione arteriosa, prevenzione aterosclerosi e riduzione lipidi. Punto chiave: proposta dell'immobilizzazione enzimatica della NK (adsorbimento, incapsulamento, cross-linking) come soluzione alle sfide di stabilità e biodisponibilità. Nota: l'FDA ha approvato la NK come terapia per la trombosi e il farmaco è in studi di Fase IV.
Lo studio pubblicato nel 2022 su Frontiers in Cardiovascular Medicine ha ricevuto ampia copertura mediatica nel 2025, specialmente dopo la rielaborazione su NAD.com. Ribadisce il dato chiave: 10.800 FU/die per 12 mesi riducono la placca carotidea del 36% in adulti con iperlipidemia e aterosclerosi carotidea precoce. La dose di 3.600 FU/die è risultata inefficace. Fumatori e soggetti con BMI elevato hanno mostrato riduzioni leggermente maggiori.
JBSL-USA, produttore del brevetto NSK-SD®, ha annunciato l'aggiornamento della propria piattaforma scientifica a 55 studi clinici, di cui 23 trial umani. Nuove aree di indagine previste per il 2025: salute intestinale e microbioma, salute orale (inibizione biofilm di Streptococcus, batteri cariogeni), e nuovi biomarcatori cardiovascolari. Tutti gli studi confermano la sicurezza alle dosi testate.
178 pazienti con coronaropatia stabile randomizzati in 4 gruppi (NK+RYR, NK, RYR, placebo) per 90 giorni. Il gruppo NK+RYR ha mostrato: TG −0,39 mmol/L, TC −0,66 mmol/L, diastolica −7,39 mmHg, HDL +0,195 mmol/L. Nessun effetto avverso da co-somministrazione con farmaci cardiaci standard. Primo trial a valutare la combinazione NK+RYR in pazienti già in terapia farmacologica.
Liu et al., Frontiers in Nutrition, 2024 →Review pubblicata su ScienceDirect che sintetizza 20 anni di prove sperimentali e cliniche. Aree coperte: malattie cardiovascolari, Alzheimer (degradazione placche amiloidi in modelli animali), cancro (solo preclinico), e altri disturbi age-related. La NK mostra eccellente attività anti-trombotica, trombolitica e anti-infiammatoria. Gli autori concludono che NK è un candidato promettente per strategie di healthy aging e neuroprotezione, pur sottolineando la necessità di studi umani su Alzheimer e tumori.
ScienceDirect Functional Foods, Ottobre 2024 →Review pubblicata su Brain Research (ScienceDirect) sugli effetti neuroprotettivi della NK a livello della blood-brain barrier (BBB). Studi preclinici su modelli animali mostrano che la NK riduce la disfunzione della BBB, l'infiammazione cerebrale e migliora le capacità cognitive. Patologie di interesse: Alzheimer, Parkinson, SLA. Gli autori concludono che ci sono prove precliniche sufficienti per giustificare trial clinici umani specifici sulla neuroprotezione.
Brain Research, Novembre 2024 →Meta-analisi e RCT sono indicati esplicitamente. Studi osservazionali, preclinici e review vengono chiaramente distinti. Non attribuiamo a studi animali la stessa forza degli studi clinici umani.
Lo studio su 1.062 partecipanti non aveva gruppo di controllo (tutti prendevano NK), rendendo difficile escludere altri fattori. Molti studi hanno campioni piccoli. Riportiamo sempre queste limitazioni dove rilevanti.
Questa pagina non sostituisce il parere di un medico. I benefici osservati negli studi non si traducono automaticamente in raccomandazioni terapeutiche individuali. Consulta sempre il tuo medico.
